Sobre a GLPION

Somos uma plataforma de IFA peptídico GLP-1 com quatro DMFs Tipo II arquivados no FDA dos EUA e um portfólio de mais de 20 IFA peptídicos — operada por 深贸国际 (Shenmao International).

Quem Somos

Um fabricante de IFA peptídico focado em GLP-1, fornecendo a empresas farmacêuticas licenciadas em mercados com patentes expiradas e a instituições de pesquisa qualificadas no mundo todo.

Prontidão regulatória: quatro DMFs Tipo II arquivados no FDA dos EUA — semaglutida, liraglutida, tirzepatida e retatrutida.
Instalação inspecionada pelo FDA com status Green List; códigos NDC do FDA 83589 e 83821.
Plataforma de produtos: mais de 20 IFA peptídicos em quatro linhas — análogos GLP-1, secretagogos do hormônio do crescimento, peptídeos de pesquisa e enzimas biomédicas.
Sistema de qualidade: fabricação cGMP, COA por lote, controle de estabilidade e impurezas, documentação completa de exportação.
Estratégia de conformidade: fornecimento alinhado à situação patentária de cada mercado — comercial onde as patentes expiraram, uso em pesquisa (RUO) nos demais.

Plataforma em Resumo

4 DMFs no FDA

Semaglutida (039209) · Liraglutida (033912) · Tirzepatida (040378) · Retatrutida (042689)

20+ IFA Peptídicos

Análogos GLP-1, secretagogos do GH, peptídeos de pesquisa e enzimas biomédicas.

Inspecionado pelo FDA · Green List

Inspeção presencial do FDA dos EUA concluída; status Green List; códigos NDC 83589 e 83821.

Mercados & Conformidade

Adequamos o fornecimento à situação patentária e regulatória de cada mercado:

Brasil — patente do composto de semaglutida expirou em março de 2026; fornecimento a fabricantes registrados na ANVISA para produção comercial.
China — patente do composto expirou em março de 2026.
Austrália — janela de entrada de genéricos ~abril de 2027; parcerias em negociação, uso em pesquisa agora.
Estados Unidos — patentes do composto vigentes até dezembro de 2031; somente uso em pesquisa, além de parcerias com titulares de ANDA.