合规与市场政策

我们严肃对待专利与监管合规。司美格鲁肽原料药仅用于研究目的,以及在适用专利已到期的市场进行合法生产。

各市场状态

基于公开可获得的专利信息;买方应自行确认其所在司法辖区的法律状态。

市场司美格鲁肽化合物专利状态我们供应的内容
巴西 已于 2026 年 3 月到期;ANVISA 已批准仿制产品 向 ANVISA 注册制造商供应原料药,用于商业化生产
中国 已于 2026 年 3 月到期 向持证制造商供应原料药,用于国内及出口项目
澳大利亚 专利/仿制药准入窗口约在 2027 年 4 月打开 目前提供研究用途数量;为 2027 年准入提供合作供应
美国 化合物专利有效至 2031 年 12 月 2031 年 12 月前仅供研究使用(专利);对美供应按供应商进口状态核验

销售政策

免责声明:本页专利与监管信息反映 2026 年 8 月 的公开来源情况,可能发生变化。以上内容仅供参考,不构成法律意见。请就您的具体交易与市场咨询合格法律顾问。

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